Vaccino Johnson & Johnson: arriva l’ok dalla Fda per uso d’emergenza

Il vaccino Johnson & Johnson è stato approvato dalla Fda, l’Agenzia americana per la regolamentazione dei farmaci

La Fda, l’Agenzia americana per la regolamentazione dei farmaci, ha approvato per l’uso d’emergenza il vaccino Johnson & Johnson. La peculiarità di questo siero è di essere monodose, a differenza di Pfizer e AstraZeneca che invece necessitano di due somministrazioni per essere efficaci. Potrebbe essere quindi il terzo vaccino approvato sul suolo statunitense.

Il vaccino Johnson & Johnson, dopo 14 giorni dalla somministrazione, ha un’efficacia media del 66.9%, che scende al 66,1% dopo 28. Secondo il virologo Roberto Burioni, i dati sono positivi, nonostante inferiori ai vaccini a mRNA. Il siero sviluppato dall’azienda farmaceutica statunitense è un’ottima prevenzione per le infezioni gravi.

Le analisi della Fda hanno anche messo in evidenza come il siero Johnson & Johnson riesca a prevenire malattie gravi che possono sfociare in ospedalizzazioni o decesso del malato di coronavirus. Inoltre, non sono stati riscontrati effetti avversi o problemi nei diversi sottogruppi esaminati. Per questo motivo il vaccino potrebbe essere approvato velocemente e in via definitiva negli USA.

Fonte: NurseTimes.

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